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    【byb.cn 】(來源：光明網)現年14歲的劉良陳身患大皰性表皮松解癥，這是一種罕見的遺傳疾病，導致他全身反復發作水皰，并演變成周身皮膚腐爛，無一完好。這種遺傳罕見病，大約5萬個新生兒中就有一個EB患兒，目前該病尚無法醫治。

　　小良陳今年14歲，身高1.1米，體重不足30斤，手腳沒有指（趾）甲，臉上沒有眉毛，走路時佝僂著身子緩慢移步，如同電影《魔戒》中受了魔咒的咕嚕。讀小學五年級，因全身皮膚潰爛，為了能上學，無論嚴寒酷暑都穿長袖長褲并戴著帽子，全身上下還緊緊裹了一層保鮮膜，這樣會減輕衣服摩擦產生的疼痛。圖為4月28日，小良陳在裹保鮮膜前用取暖器烤身體，是為了讓瘡口變干，以便包上保鮮膜后舒服點。

　　為了掩蓋身體的惡臭，能堅持上學，他每天都用保鮮膜把自己的身體裹得嚴嚴實實，不管春夏秋冬，都穿著長袖長褲，戴著帽子。由于疼痛，從學校門口到教室短短的距離，他需要用比其他孩子更多的時間。

　　小良陳試圖用厚衣服遮蓋的“臭味”，但課間的時候，周圍幾個同學都圍到小良陳身邊。因為班里座位每周會輪換，所以他和很多同學都當過同桌，他們說：“他愛給我們講武俠故事，講得很好，我們都愿意和他玩。”