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    【byb.cn 】（來源：環球網）【環球網綜合報道】據《每日郵報》11月26日報道，美國加利福尼亞州千橡市的Jayne Butler每天至少睡18小時，還經常做噩夢。經診斷，她患有罕見的“周期性嗜睡貪食綜合癥”(Kleine-Levin Syndrome)，俗稱“睡美人癥”。

 

　　Jayne是舞蹈專業的一名學生，在被確診患有“周期性嗜睡貪食綜合癥”后，她表示，雖然有“睡美人癥”這個別稱，但現實遠非童話故事那么美好，這是一個無法治愈的疾病。

 

　　病情發作期間，Jayne每天的睡眠時間會超過18小時，會不斷做噩夢，并在夢游的狀態下去洗手間或進食。去年11月，她的發病期長達兩個月，錯過了感恩節和圣誕節。之前有一次在6月發作，直到8月才恢復正常，這導致她錯過了兩場舞蹈表演和大學考試。

　　Jayne說：“病情沒有發作時，我就是一名普通的大學生，有正常的生活。但一旦病情發作，就無法控制，我每天都至少會睡18個小時。有時做的夢非常生動，醒過之后再睡著，這些夢還能連在一起。但有時的夢是非常可怕的，而且我無法從夢中掙扎醒來。發病周期會長達一兩個月，大腦非常混亂，要花很長的時間我才能完全醒過來。想到我已經睡了一個多月，而身邊的一切仍在繼續，沒有人為我停下來這個事實，真的是太瘋狂了。”

 

　　除此以外，Jayne的感官能力都會下降，逐漸分不清現實和夢境。她的夢想是成為一名優秀的舞者，但現在連正常生活的能力都在逐漸消失。

 

　　據周期性嗜睡貪食綜合癥基金會的網站介紹，患該病的幾率為百萬分之一。病情發作會持續數天、數周甚至數月，并且是周期性的。患者無法正常上學、工作或照顧自己。即使在清醒地時候，大多數患者也通常會臥床不起，感到疲勞或不愿與他人交流。

 

　　這個病剝奪了人正常生活的能力，是非常痛苦的。Jayne表示很多患這個病的人不能及時接受正確的治療，這真的很令人難過。所以她想努力傳播，希望能幫助更多人得到正確的診斷并接受有效的治療。現在Jayne正為此發聲，希望能夠幫助大家提高對“周期性嗜睡貪食綜合癥”的認識。 (實習編譯：朱舒涵 審稿：李宗澤)